Sylifar 140 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sylifar 140 mg kapsułki twarde

biofarm sp. z o.o. - silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum - kapsułki twarde - 140 mg

Tabletki przeciw niestrawności Labofarm - Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tabletki przeciw niestrawności labofarm - tabletki

laboratorium farmaceutyczne labofarm sp. z o.o. sp. k. - taraxaci radix + carvi fructus + menthae piperitae folium + frangulae cortex pulv. + silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum - tabletki - -

Escalar - Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

escalar - maść

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - arnicae chamissonis extractum spissum + hippocastani seminis extractum siccum normatum - maść - -

Td-pur nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

td-pur nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do

gsk vaccines gmbh - toksoid tężcowy,toksoid błoniczy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 2 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

NANOCOLL zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 MBq do 500 MBq; dla podawani Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nanocoll zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 mbq do 500 mbq; dla podawani

ge healthcare s.r.l. - albuminum humanum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 mbq do 500 mbq; dla podawania podsk. o aktywności: od 18,5 mbq do 110 mbq

Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 2:1 WET Baxter (33,3 g + 3 g)/1000 ml roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

injectio glucosi isotonica et natrii chlorati isotonica 2:1 wet baxter (33,3 g + 3 g)/1000 ml roztwór do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - glucosum,natrii chloridum - roztwór do infuzji - (33,3 g + 3 g)/1000 ml

Arcalen (20 mg + 12,5 mg)/g Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

arcalen (20 mg + 12,5 mg)/g maść

poznańskie zakłady zielarskie "herbapol" s.a. - extractum spissum compositum ex.: arnicae et calendulae anthodis (3-7:1) + hippocastani corticis extractum siccum - maść - (20 mg + 12,5 mg)/g

Tiopental Panpharma 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tiopental panpharma 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

panpharma - thiopentalum natricum et natrii carbonas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 mg

Tiopental Panpharma 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tiopental panpharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

panpharma - thiopentalum natricum et natrii carbonas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1 g

Cevenfacta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antykrościeryczne - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.